ついに日本国内において、筋ジストロフィーに対する画期的な遺伝子治療薬が保険適応となりました。その薬価は、なんと約3億円とも言われております。
「たった一人の治療に3億円も使うのか？」
「医療費が破綻するのではないか？」
世間ではこの様な議論も巻き起こっておりますが、結論から申しますと、私はこの高額な遺伝子治療薬の保険適応に 「大賛成」 でございます。
今回は、なぜ私がこの超高額医療に賛成なのか、そして日本の保険制度の素晴らしさについて、治療家の視点からお話し致します。
3億円は高い？ 安い？
一般的に考えれば、3億円は大金です。しかし、デュシェンヌ型筋ジストロフィーという難病に苦しむ子供たち、そしてそのご家族にとって、この薬は単なる「薬」ではありません。「未来そのもの」なのでございます。
これまで「治らない」と言われていた病気の進行を食い止め、歩ける期間を延ばし、命を繋ぐ。その価値を考えた時、3億円という金額は決して「高い」とは言い切れないのではないでしょうか。お金は本来、人の命や生活を守るために使われるべきものです。技術の進歩によって救える命があるのなら、そこに投資することは、先進国として、また人間として、極めて健全な判断であると私は考えます。
相互扶助の精神こそが保険の真髄
「そんな高額な薬を保険で賄ったら、我々の保険料が上がるじゃないか」という意見も耳にします。確かにその懸念はごもっともです。
しかし、公的医療保険というものは「相互扶助（そうごふじょ）」、つまり「困ったときはお互い様」の精神で成り立っています。我々が毎月支払っている保険料は、誰かの風邪薬になることもあれば、難病と闘う子供の3億円の薬になることもあるのです。
もし自分や、自分の家族が同じ病気になった時、3億円払えなければ治療を受けられない社会と、みんなで支え合って治療を受けられる社会。どちらが良いかは明白でしょう。私は、自分の払った保険料が、未来ある子供の命を救うために使われるのであれば、これほど有意義な使い道はないと断言できます。
患者さんの負担はいくらになるのか
ここで改めて、日本の制度の凄さを解説しておきましょう。
薬価が3億円であっても、患者さんが窓口で3億円を支払う必要はございません。日本には「高額療養費制度」や「指定難病の医療費助成制度」があります。
これにより、患者さんの自己負担額は、所得にもよりますが月額数千円〜数万円程度に抑えられます。残りの2億9990数万円は、国と保険組合、つまり我々の保険料で賄われるのです。
「お金がないから命を諦める」という悲劇を生まないこのシステムは、世界に誇るべき日本の宝です。この制度があるからこそ、私も自信を持って今回の保険適応に賛成票を投じることができるのです。
まとめ
3億円の遺伝子治療薬の保険適応は、医療の勝利であり、日本の社会保障制度の勝利でもあります。
もちろん、全ての筋ジストロフィー患者さんに適応があるわけではありませんが、大きな一歩であることは間違いありません。批判を恐れず、命を最優先にした国の判断を、私は全面的に支持いたします。
番外編: 難病治療とYNSA(山元式新頭鍼療法)の役割
今回の遺伝子治療は素晴らしいものですが、適応外となってしまう患者さんや、すでに進行してしまった症状に悩む患者さんも多くいらっしゃいます。
そこで諦めてはいけません。西洋医学が「ミクロ（遺伝子）」を見るなら、東洋医学は「マクロ（全身）」を見ます。
私が師事した山元敏勝先生のYNSA（山元式新頭鍼療法）は、難病患者さんの凝り固まった筋肉を緩め、自律神経を整え、残された機能を最大限に引き出すお手伝いが可能です。
「3億円の薬」と「鍼一本」。
値段もアプローチも全く異なりますが、患者さんを良くしたいという情熱に変わりはありません。最新医療の動向を注視しつつ、我々は我々にできる最善の治療を提供し続けることが肝要だと考えております。
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